EUR-LexGOV.UKFDA기타 국가 규제 기관
나와 관련된 업데이트
EU · 새 업데이트새로운 성분 사용 금지해당 성분이 포함된 제품 확인
UK · 새 업데이트규제 변경 예정내 제품에 영향을 줄 수 있어요
US · 새 업데이트라벨 지침 업데이트공식 출처 연결됨
제품 영향 검토
Noedal은 브랜드-제조사 협업, 소프트웨어 기반 컴플라이언스 관리, 그리고 미국·EU·영국의 등록 대리인 역할을 결합해 글로벌 화장품 컴플라이언스를 더 쉽고 자동화된 방식으로 지원합니다.
함께하는 기술
미국 MoCRA, EU CPNP, 영국 SCPN 등 화장품 규제 업무를 하나의 연결된 공간에서 더 빠르고 체계적으로 관리하세요.
FDA 데이터베이스 연동과 자동화된 프로세스를 통해 단 3일 만에 등록 절차를 완료합니다. (기존 대비 95% 이상 빠른 처리)
미국 MoCRA, EU CPNP, 영국 SCPN에 제품 자료를 재활용해 반복 업무를 줄이세요. 앞으로 추가될 시장에서도 효율적인 규제 대응을 이어갑니다.
기존 MoCRA 컴플라이언스 컨설팅 대비 비용 절감
중앙화된 컴플라이언스 기록으로 MoCRA(미국), CPNP(EU), SCPN(영국) 및 기타 시장 규정 준수를 간편하게 만듭니다.
성분 파일을 drag & drop, 제조사와 즉시 연결하세요. 컴플라이언스가 놀랍도록 쉬워집니다.
규제 대응은 특정 유통사에 종속되지 않는 중립적인 파트너와 함께하세요. 사업 성장에 맞춰 판매 채널을 넓힐 수 있습니다.
제품과 파트너, 규제 업무를 하나로 연결하세요.첫 처방부터 그다음의 모든 과정까지.
제품 파일에서 필요한 정보를 추출하고 직접 검토하세요. 처방과 변형 제품, 키트를 정리하고 원본 자료도 함께 관리할 수 있습니다.
시설 등록은 해당되는 경우 별도 절차로 진행합니다. CSCP 대상 여부 검토는 신고 완료를 뜻하지 않으며, MoCRA 리스팅은 FDA 승인이 아닙니다.
자료를 업로드하고 단계별 안내에 따라 제품 정보를 작성하세요. 검토 결과를 반영하고, 필요한 신고 조치는 직접 확인하고 승인합니다.
보안, 정확성, 안정성, 실무 지원을 갖춘 기술로 언제나 자신 있게 규제를 준수하세요.
Noedal을 통해 컴플라이언스를 단축하고, 신뢰를 확보하며, 세계 시장으로 확장하는 브랜드와 제조사 대열에 합류하세요.