글로벌 화장품 컴플라이언스를

Noedal은 브랜드-제조사 협업, 소프트웨어 기반 컴플라이언스 관리, 그리고 미국·EU·영국의 등록 대리인 역할을 결합해 글로벌 화장품 컴플라이언스를 더 쉽고 자동화된 방식으로 지원합니다.

함께하는 기술

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Blackstone LaunchPad
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화장품 컴플라이언스를 손쉽게

미국 MoCRA, EU CPNP, 영국 SCPN 등 화장품 규제 업무를 하나의 연결된 공간에서 더 빠르고 체계적으로 관리하세요.

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Noedal logo
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화장품 컴플라이언스를 압도적으로 빠르게

FDA 데이터베이스 연동과 자동화된 프로세스를 통해 단 3일 만에 등록 절차를 완료합니다. (기존 대비 95% 이상 빠른 처리)

절감된 비용, 고객의 가치로

미국 MoCRA, EU CPNP, 영국 SCPN에 제품 자료를 재활용해 반복 업무를 줄이세요. 앞으로 추가될 시장에서도 효율적인 규제 대응을 이어갑니다.

최대
1%

기존 MoCRA 컴플라이언스 컨설팅 대비 비용 절감

글로벌 시장에 최적화된 시스템

중앙화된 컴플라이언스 기록으로 MoCRA(미국), CPNP(EU), SCPN(영국) 및 기타 시장 규정 준수를 간편하게 만듭니다.

직관적인 워크플로

성분 파일을 drag & drop, 제조사와 즉시 연결하세요. 컴플라이언스가 놀랍도록 쉬워집니다.

진출 시장도, 파트너도 자유롭게.

규제 대응은 특정 유통사에 종속되지 않는 중립적인 파트너와 함께하세요. 사업 성장에 맞춰 판매 채널을 넓힐 수 있습니다.

새로운 시장으로.
복잡한 업무는 가볍게.

제품과 파트너, 규제 업무를 하나로 연결하세요.첫 처방부터 그다음의 모든 과정까지.

제품 마스터

빈 양식 대신, 제품 정보에서 시작하세요.

제품 파일에서 필요한 정보를 추출하고 직접 검토하세요. 처방과 변형 제품, 키트를 정리하고 원본 자료도 함께 관리할 수 있습니다.

  • 제품 하나부터 여러 제품 파일까지 업로드
  • 처방, 변형 제품, 라벨 아트워크를 한곳에
  • 저장한 제품 정보를 신고 업무에 재사용
Noedal로 시작하기

최신 정보를 확인하고, 파트너와 연결되고, 규제를 준수하는 데 필요한 기능.

무엇이 바뀌었는지, 내 제품에는 어떤 의미인지.

발표된 규제 변경 사항과 확인된 제품 영향을 살펴보세요. 근거가 되는 공식 출처도 바로 확인할 수 있습니다.

규제 변화에 한발 먼저

진출할 시장마다, 필요한 결과를 한곳에.

MoCRA미국 화장품

미국 신고와 관련 자료를 하나로.

시설 등록은 해당되는 경우 별도 절차로 진행합니다. CSCP 대상 여부 검토는 신고 완료를 뜻하지 않으며, MoCRA 리스팅은 FDA 승인이 아닙니다.

우리 제품의 규제 자료예시 미리보기
우리 팀 + Noedal 업무 공간자료와 검토 결과, 다음 할 일을 한곳에서 확인하세요.

어떤 방식으로 준비하시겠어요?

우리 팀이 준비하고, Noedal이 안내하고 검토합니다.

자료를 업로드하고 단계별 안내에 따라 제품 정보를 작성하세요. 검토 결과를 반영하고, 필요한 신고 조치는 직접 확인하고 승인합니다.

Studio 요금 살펴보기

신뢰 구축을 위한 구조

보안, 정확성, 안정성, 실무 지원을 갖춘 기술로 언제나 자신 있게 규제를 준수하세요.

자주 묻는 질문

더 궁금하신가요?

보유하고 계신 전성분 엑셀 파일, 라벨·포장 아트워크, 제품 및 제조사 정보부터 준비해 주세요. 한 개 또는 여러 제품의 자료를 업로드하고, 제품 마스터에서 추출된 정보를 확인한 뒤 진출 시장에 맞는 점검을 진행하면 됩니다. 부족한 자료는 초안으로 저장해 두고 제출 전에 보완할 수 있습니다.

글로벌 시장 진출을 더 빠르게 시작하세요

Noedal을 통해 컴플라이언스를 단축하고, 신뢰를 확보하며, 세계 시장으로 확장하는 브랜드와 제조사 대열에 합류하세요.

상시 지원
최소 3일 내 신고 완료
언제든지 해지 가능